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1 道理
    风气中甲醛污染在酸性首先下吸附在涂有2，4-*（2，4-DNPH）6201担体上，天生不变的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分手，用氢焰离子化检测器测定，以保留时候定性，峰高定量。
检出(chu)上限为0.2μg/ml（进样品洗脱液5μl）。

2 试剂和资料
  本法所用试剂纯度为阐发纯；水为二次蒸馏水。
   2.1二硫化碳:需从头蒸馏停止纯化.
   2.2 2,4-DNPH溶液:称取0.5mg 2，4-DNPH于250ml容量瓶中，用二氯甲烷浓缩到刻度。
   2.3 2mol/L盐酸溶液。
   2.4 吸附剂：10g 6201担体（60-80目），用40ml2，4-DMPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压，枯燥，备用。
   2.♕5甲醛规范溶液：配制💝和标(biao)定(ding)体(ti)例(li)见酚(fen)试剂分光光度法(fa)。

3 仪器及装备
   3.1采样管：内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两头用玻璃棉梗塞，用胶帽密封，备用。
   3.2氛围采样器：流量规模为0.2～10L/min，流量不变。采样前和采样后用皂膜计校准采样体系的流量，偏差小于5%。
   3.3具塞比色管，5ml。
   3.4微量打针器：10μl，体积刻度应校订。
   3.5气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。
   3.6色(se)谱柱：长2m，内径(jing)𒊎3mm的玻璃(li)柱，内装(zhuang)牢固相（OV～ꦫ1），色(se)谱单(dan)体(ti)Shimatew（80～100目(mu)）。

4 采样
  取一(yi)(yi)支采(cai)(cai)样(yang)(yang)管，用前取下(xia)(xia)胶帽，拿(na)掉(diao)一(yi)(yi)端的(de)(de)玻璃棉，加一(yi)(yi)滴（约50μl）2mol/L盐酸溶(rong)液后，再用玻璃棉堵好(hao)。将插手(shou)盐酸溶(rong)液的(de)(de)一(yi)(yi)端垂直朝下(xia)(xia)，另外(wai)一(yi)(yi)端与采(cai)(cai)样(yang)(yang)进气口(kou)相(xiang)连(lian)，以0.5L/min的(de)(de)速率，抽气✃50L。采(cai)(cai)样(yang)(yang)后，用胶帽套好(hao)，并记实采(cai)(cai)样(yang)(yang)点的(de)(de)温度和大气压力。

5 阐发步骤
   5.1气相色谱测试前提
阐发时，应按照气相色谱仪的型号和机能，拟定能阐发甲醛的*测试前提。上面所列举的测试前提是一个实例。
色谱柱：柱长2m，内径3mm的玻璃管，内装OV-1+Shimalitew担体。
柱温：230℃。
检测室温度：260℃。
汽化室温度：260℃。
载气（N2）流量：70ml/min；
氢气流量：40 ml/min；
氛围流量：450 ml/min。
   5.2绘制规范曲线和测定校订因子。
 在作样品测定的同时，绘制规范曲线或测定校订因子。
   5.2.1规范曲线的绘制：取5支采样管，各管取下一端玻璃棉，间接向吸附剂外表滴加一滴约（50μl）20mol/L盐酸溶液。而后，用微量打针器别离精确插手甲醛规范溶液（1.00ml含1mg甲醛），制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在0～20μg规模内有五个浓度点规范管，再填上玻璃棉，反映10min，再将各规范管内吸附剂别离移绰绰有余5个具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳，略加振摇，浸泡30min，即为甲醛洗脱溶   液规范系列管。而后，取5.0μl各个浓度点的规范洗脱液，进色谱柱，得色谱峰和保留时候，。每一个浓度点得反复做三次，丈量峰高的均匀值。以甲醛的浓度（μg/ml）为横座标，均匀峰高（mm）为纵座标，绘制规范曲线，并计较回归线的斜率。以斜率的数作为样品测定的计较因子Bs[μg/（ml•mm）]。
   5.2.2测定校订因子：在测定规模内，可用单点校订法求校订因子。在样品测定同时，别离取试剂空缺溶液与样品浓度相靠近的规范管洗脱溶液，按气相色谱*测试前提停止测定，反复做三次，得峰高的均匀值和保留时候。按下式计较校订因子：
f=C0/（h-h0）
式中：f――校订因子，[μg/（ml•mm）]；
C0――规范溶液浓度，μg/ml；
h――规范溶液均匀峰高；mm；
h0――试剂空缺溶液均匀峰高，mm；
   5.3样品测定：
  采样后，将采样管内吸附剂全数移入5ml具塞比色管中，插手1.0ml二硫化碳，略加振摇，浸泡30min。取5.0μl洗脱液，按绘制规范曲线或测定校订因子的操纵步骤进样测定。每一个样品反复做三次，用保留时候确认甲醛的色谱峰，丈量其峰高，得峰高的均匀值（mm）。
在每(mei)批(pi)样品测定(ding)的同时，取未(wei)采(cai)样的采(cai)样管，按不(bu)异操𒐪纵步骤作试(shi)剂空(kong)缺(que)的测定𒀰(ding)。

6 计较
   6.1用规范曲线法按下式计较氛围中甲醛的浓度。
C=（h-h0）•Bs/（V•Es）•V1
式中：C――氛围中甲醛浓度；mg/m3；
h――样品溶液峰高的均匀值，mm；
h0――试剂空缺溶液峰高的均匀值，mm；
Bs――用规范溶液制备规范曲线获得的计较因子，μg/ml•mm）；
V1――样品洗脱溶液整体积，ml；
Es――由尝试肯定的均匀洗脱效力；
V0――换算成规范状态下的采样体积，L。
   6.2用单点校订法按下式计较氛围中甲醛的浓度；
C=（h-h0）•f/（V0•Es）•V1
式(shi)中：f――用(yong)单点校订法获得的校订因子，μg/（ml•mm）；其(qiಌ)余标(biao)记同上式(shi)。

7 丈量规模、精密度和精确度
   7.1检出上限浓度和测定规模：若以0.2L/min流量，采气20L时，检出上限浓度为0.01mg/m3；其测定规模为0.02～1mg/m3。
   7.2精密度：甲醛浓度为20μg/ml和40μg/ml的规范溶液，进样10μl时，其反复测定的绝对规范差别离为8%和9%。
   7.3精确度：将甲醛溶液为20μg/ml、30μg/ml和40μg/ml的规范溶液，各加10μl于样品管中，测定其收受接管率别离为105%、112%和98%。
&nbsওp;  7.4搅扰(rao)和解除：利用本法所列举的气相色谱前提，氛围(wei)中(zhong)的醛酮类化合物能够(gou)分手，二氧(yang)化硫及(ji)氮氧(yang)化物无搅扰(rao)。